Характеристика врожденных болезней — allRefs

Содержание
  1. Характеристика врожденных болезней
  2. Наследственные факторы и факторы среды
  3. Наследственные болезни. Геномные, хромосомные и генные мутации
  4. Термины «наследственные болезни» и «врожденные болезни» не являются синонимами
  5. Классификация наследственных болезней
  6. Особенности клинических проявлений наследственной патологии
  7. Диагностика наследственных болезней
  8. Врожденные и наследственные заболевания новорожденных
  9. Перечень диспластических стигм
  10. Врожденные заболевания детей и новорожденных
  11. Лечение врожденных пороков сердца
  12. Лечение врожденных опухолей головного мозга
  13. Врожденные дефекты ног
  14. Генные болезни
  15. Хромосомные болезни
  16. Врожденные и наследственные болезни у детей, ребенка
  17. Болезни с наследственной предрасположенностью: виды и характеристика
  18. Виды болезней с наследственной предрасположенностью
  19. Цистинурия
  20. Плоскостопие
  21. Плантарный (подошвенный фасциит)
  22. Сколиоз
  23. Синдактилия
  24. Ишемия
  25. Сахарный диабет
  26. Язва желудка
  27. Врожденные и наследственные заболевания
  28. Причины
  29. Наследственные заболевания
  30. Врожденные патологии
  31. Другие врожденные патологии
  32. Диагностика

Характеристика врожденных болезней

Характеристика врожденных болезней — allRefs

Задачей медицинской (клинической) генетики является разработка методов диагностики, лечения и профилактики наследственных болезней человека. К настоящему времени описано свыше 3500 наследственных болезней, около 5-5,5 % детей рождаются с наследственной или врожденной патологией.

Наследственные факторы и факторы среды

С генетической точки зрения все болезни в зависимости от роли наследственных и средовых факторов в их развитии можно подразделить на 3 группы.

  1. Наследственные болезни. Фенотипическое проявление мутации как этиологического фактора практически не зависит от среды; последняя может только изменять выраженность симптомов и тяжесть течения болезни. Это генные и хромосомные наследственные болезни (гемофилия, фенилкетонурия, муковисцидоз, болезнь Дауна и др.).
  2. Болезни с наследственной предрасположенностью. Их в свою очередь можно подразделить еще на два вида. Болезни, наследственность при которых является этиологическим фактором, но для их проявления необходимо действие соответствующего фактора внешней среды (например, подагра, диабет).

Болезни, этиологическими факторами при которых являются средовые влияния, однако частота возникновения и тяжесть течения болезней зависят от наследственной предрасположенности. К таким болезням относятся атеросклероз, гипертоническая болезнь, язвенная болезнь, псориаз и др.

  1. Болезни, в происхождении которых наследственность не играет роли. Это, например, травмы, ожоги, инфекционные болезни. Генетические факторы в этом случае могут влиять только на течение патологических процессов (скорость регенерации, выздоровления, компенсации функций).

Наследственные болезни. Геномные, хромосомные и генные мутации

Этиологическими факторами наследственных болезней являются геномные, хромосомные и генные мутации.

Заболевания, обусловленные изменениями числа и структуры хромосом (геномные и хромосомные мутации соответственно), называются хромосомными болезнями. При хромосомных болезнях нарушается сбалансированность набора генов и наблюдаются отклонения от нормального развития организма.

Это приводит к внутриутробной гибели эмбрионов и плодов, врожденным порокам развития и другим клиническим проявлениям.

Чем больше хромосомного материала вовлечено в мутацию, тем раньше проявляется заболевание и тем значительнее нарушения в физическом и психическом (осмотр детского психолога, клиника «Маркушка») развитии индивидуума.

Заболевания, обусловленные изменениями структуры молекулы ДНК (генные мутации), называются генными болезнями.

Термины «наследственные болезни» и «врожденные болезни» не являются синонимами

Врожденные болезни (проявляющиеся с момента рождения) могут быть обусловлены как наследственными, так и средовыми факторами (сифилис, краснуха — вакцинация детей против краснухи в детской поликлинике «Маркушка»). В то же время не все наследственные болезни являются врожденными. Некоторые болезни проявляются в детском (гемофилия), другие — в зрелом и даже в пожилом (болезнь Альцгеймера) возрасте.

Классификация наследственных болезней

В основу генетической классификации наследственных болезней положен этиологический принцип: тип мутаций и характер взаимодействия со средой.

Наследственные болезни подразделяются на 5 групп: генные болезни, хромосомные болезни, болезни с наследственной предрасположенностью (мультифакториальные), генетические болезни соматических клеток и болезни генетической несовместимости матери и плода.

Болезни при несовместимости матери и плода по антигенам возникают в результате иммунологической реакции материнского организма на антигены плода. Наиболее хорошо изученным заболеванием этой группы является гемолитическая болезнь новорожденных, развивающаяся вследствие несовместимости матери и плода по Rh-антигенам. Эта группа составляет около 1% патологии новорожденных.

Особенности клинических проявлений наследственной патологии

Наследственные заболевания часто носят семейный характер. В то же время наличие заболевания только у одного из членов родословной не исключает наследственного характера этой болезни (новая мутация, появление рецессивной гомозиготы).

Для наследственных заболеваний, проявляющихся в любом возрасте, характерно прогрессирующее хроническое течение.

https://www.youtube.com/watch?v=Nizqy8qOGz4

Многие наследственные болезни носят врожденный характер. Не менее 25 % всех форм генных наследственных болезней и практически все хромосомные болезни начинают формироваться уже внутриутробно.

Одним из признаков наследственной патологии является устойчивость к терапии, хотя в некоторых случаях лечение эффективно.

Диагностика наследственных болезней

Диагностика наследственной патологии является сложным и трудоемким процессом и основывается на данных клинического, генеалогического и параклинического обследования.

Наследственные болезни могут протекать сходно с ненаследственными. В некоторых случаях наследственная патология может сопутствовать основному, ненаследственному, заболеванию. Поэтому постановка диагноза включает общее клиническое обследование больного и (при подозрении на конкретную наследственную болезнь) специализированное медико-генетическое обследование.

Для обследования больных и решения вопросов патогенеза наследственных заболеваний в медицинской генетике широко применяются общеклинические методы: электрокардиография, электроэнцефалография, электромиография, биохимические анализы биологических жидкостей (в т.ч. анализ крови на биохимию — детская поликлиника «Маркушка»), биопсия тканей и др.

Однако имеется целый ряд специфических методов, с помощью которых можно изучить вопросы возникновения, развития, распространения, механизмы передачи из поколения в поколение наследственных болезней и роль генотипа и факторов среды в их проявлении.

Клиникогенеалогический метод. Он основан на построении родословных и прослеживании в ряду поколений передачи определенного признака. Этот метод относится к наиболее универсальным методам медицинской генетики.

Близнецовый метод изучения генетики человека позволяет определить роль генотипа и среды в проявлении признаков.

Цитогенетические методы. Основаны на макроскопическом исследовании кариотипа.

Биохимические методы. Основаны на изучении активности ферментных систем либо по активности самого фермента, либо по количеству конечных продуктов реакции, катализируемой данным ферментом. С помощью биохимических нагрузочных тестов можно выявлять гетерозиготных носителей патологических генов, например фенилкетонурии.

Молекулярно-генетические методы. Позволяют анализировать фрагменты ДНК, находить и изолировать отдельные гены и их сегменты и устанавливать в них последовательность нуклеотидов.

Методы гибридизации нуклеиновых кислот. Позволяют выявить специфические фрагменты ДНК, обнаружить единственный ген среди десятков тысяч.

Методы генетики соматических клеток. Позволяют устанавливать группы сцепления у человека, выяснять последовательность расположения генов.

Экспресс-методы. Быстрые предварительные методы изучения генетики ребенка. Часто используются с целью выявления наследственной патологии как скрининг-методы.

Например, скрининг новорожденных на фенилкетонурию, гипотиреоз, беременных на альфа-фетопротеин, при помощи которого можно пренатально определить у плода некоторые пороки развития (например, анэнцефалию, открытые формы спинномозговых грыж, синдром Дауна).

Врожденные и наследственные заболевания новорожденных

Понятия «врожденный» и «наследственный» не идентичны. Не каждое «врожденное» является «наследственным». Врожденная патология может возникнуть в критические периоды эмбриогенеза под действием внешнесредовых тератогенных факторов (физических, химических, биологических и др.

) — эмбрио- и фетопатии. При этом поражение генома отсутствует, а возникшие нарушения нередко целиком копируют эффект мутантного гена (фенокопирование).

Наследственное заболевание как результат действия мутантного гена может проявиться не только с рождения, а порой много времени спустя.

Факторами риска рождения детей с пороками развития различного генеза считаются: возраст беременной больше 36 лет, предшествующие рождения детей с пороками развития, самопроизвольные аборты, кровнородственный брак, соматические и гинекологические заболевания матери, осложненное течение беременности (угроза прерывания беременности, недоношенность, переношенность, тазовое предлежание, мало- и многоводие).

Отклонения в развитии органа или системы органов могут быть грубыми с выраженной функциональной недостаточностью или косметическим дефектом. Они выявляются в период новорожденности (врожденные пороки развития). Небольшие отклонения в строении, которые в большинстве случаев не влияют на нормальную функцию органа, называют аномалиями развития, или стигмами дисэмбриогенеза.

Стигмы обращают на себя внимание как конституциональные особенности в тех случаях, когда имеют избыточное накопление (более 7) у одного ребенка, дают повод для такого синдромологического диагноза, как диспла- стический статус.

Фено- и генокопирование, неполная пенетрантность и экспрессивность генов затрудняют оценку характера наследования отдельных аномалий в каждом конкретном наблюдении, что определяет необходимость изучать стигматизацию ребенка путем сравнительного анализа с особенностями его родителей и родственников.

При наследственных и врожденных заболеваниях нервной системы, как правило, имеется значительное увеличение количества стигм с превышением условного порога в 2—3 раза и более.

Имеется определенный параллелизм между нарастанием уровня стигматизации и тяжестью неврологических синдромов, их склонностью к судорожным реакциям, ликвородинамическим нарушениям и отеку мозга.

Правильная оценка диспластических черт развития позволяет отнести новорожденного в группу риска по неотложным состояниям и учитывать это при наблюдении за ним.

Полиэтиологичность диспластических конституциональных черт развития создает трудности при их клинической оценке, так как одна или несколько стигм могут оказаться:

  1. вариантом нормы;
  2. симптомом заболевания;
  3. самостоятельным синдромом или даже самостоятельной нозологической формой.

Перечень диспластических стигм

Шея и туловище: короткая, отсутствие, крыловидные складки; короткое, длинное, короткие ключицы, воронкообразная грудная клетка, «куриная» грудная клетка, короткая грудина, множественные соски, асимметрично расположенные соски.

Кожа и волосы: гипертрихоз, пятна кофейного цвета, полимастия, родимые пятна, обесцвеченная кожа, шагреневая кожа; рост волос низкий, рост волос высокий, очаговая депигментация.

Источник: https://zdorovo.live/nevralgiya/harakteristika-vrozhdennyh-boleznej.html

Врожденные заболевания детей и новорожденных

Характеристика врожденных болезней — allRefs

> Детская клиника Рут Раппапорт > Врожденные заболевания детей и новорожденных Специалист в области педиатрии и иммунологии

Лечение врожденных заболеваний может быть как радикальным, так и паллиативным.

Благодаря применению инновационных хирургических и консервативных методик специалисты клиники «Рамбам» успешно излечивают пороки сердца, опухоли центральной нервной системы, деформации позвоночника и конечностей.

При невозможности радикального лечения усилия врачей направлены, в первую очередь, на улучшение качества жизни пациента: облегчение симптомов, социальную адаптацию, коррекцию внешних дефектов, восстановление подвижности, совершенствование речевых навыков и т.д.

Лечение врожденных пороков сердца

Врожденные пороки сердца могут представлять собой дефекты сердечных перегородок, аномалии строения или расположения крупных кровеносных сосудов, дефекты клапанов сердца.

Среди пороков сердца первое место по частоте занимают отверстия в межпредсердной или межжелудочковой перегородке, стеноз легочной артерии и незаращение артериального протока. Лечение пороков сердца хирургическое.

В клинике «Рамбам» окклюзию небольших дефектов сердечной перегородки производят в рамках эндоваскулярной процедуры, не требующей вскрытия грудной клетки и принудительной остановки сердца.

Лечение врожденных опухолей головного мозга

Врожденные опухоли головного мозга встречаются достаточно редко, часть из них диагностируется пренатально, в рамках УЗИ.

Среди опухолей преобладают тератомы, реже наблюдаются астроцитомы, краниофарингиомы и примитивные нейроэктодермальные опухоли (медуллобластомы, пинеобластомы).

Лечение опухолей головного мозга преимущественно оперативное и, как правило, включает в себя мероприятия по стабилизации внутричерепного давления (шунтирование или вентрикулоцистерностомию).

Врожденные дефекты ног

  • Амелия – отсутствие конечности
  • Фокомелия, перомелия – недоразвитие конечности
  • Сириномелия – сращение конечностей
  • Аплазии и гипоплазии костей
  • Полидактилия, монодактилия – изменение числа пальцев на стопе
  • Врожденные вывихи суставов и дисплазии
  • Вальгусные и варусные деформации костей
  • Ложные суставы
  • Врожденная косолапость

Лечение комплексное: хирургическая операция по коррекции деформации, ношение ортезов, протезирование, лечебная гимнастика и физиотерапия.

  • VACTERL
  • Дефекты лица
  • Патологии желудочно-кишечного тракта
  • Деформации позвоночника

Врожденные заболевания – общее название патологических состояний, обусловленных нарушениями внутриутробного развития. Как следует из их названия, врожденные заболевания присутствуют у ребенка в момент его появления на свет, хотя далеко не все из них сопровождаются выраженной симптоматикой.

Среди врожденных заболеваний у детей встречаются аномалии внутренних органов, гормональные нарушения, дефекты опорно-двигательного аппарата, расстройства метаболизма, нарушения свертываемости крови и др.

К тяжелым врожденным заболеваниям, зачастую несовместимым с жизнью, относятся комбинированные пороки сердечно-сосудистой или центральной нервной системы.

https://www.youtube.com/watch?v=RBGjcXEpk4A

Большинство тяжелых врожденных заболеваний успешно диагностируются пренатально – в рамках проверок, которые женщина проходит во время беременности.

Высокий уровень пренатальной диагностики в Израиле позволяет обнаруживать аномалии развития плода как в первые недели внутриутробного периода, так и на поздних этапах.

В клинике «Рамбам» существует комплексная программа ведения беременности и диагностики врожденных патологий, включающая в себя скрининговые лабораторные анализы, УЗИ, амниоцентез, биопсию ворсин хориона, генетическое тестирование и другие проверки.

Среди врожденных заболеваний выделяют группу монофакторных наследственных болезней – мутаций в специфическом гене, которые передаются из поколения в поколение. К ним относятся, например, талассемия, муковисцидоз, некоторые формы миопатий.

Другая категория врожденных заболеваний обусловлена хромосомными мутациями: изменением структуры или числа хромосом. Хромосомная мутация может быть унаследована ребенком от одного родителей или же возникнуть спонтанно на ранней стадии эмбрионального развития.

В качестве примера можно привести болезнь Дауна, ретинобластому, синдром кошачьего крика и др.

Нарушения развития плода также могут вызваться внешними факторами, как-то: заболеваниями, перенесенными женщиной в период беременности, употреблением алкоголя или тератогенных лекарственных препаратов, воздействием неблагоприятных экологических условий (ионизирующего излучения, загрязненного воздуха и т.д.).

Источник: https://www.rambam-health.org.il/congenital-diseases.aspx

Генные болезни

Большая часть всех наследственных заболеваний вызвана именно генными мутациями. К ним относятся ферментопатии – различные нарушения обмена веществ. Ферменты из-за мутации генов изменяют свои свойства или вообще не вырабатываются организмом, и в результате биохимическая реакция, в которой задействован данный фермент, не осуществляется.

К подобным наследственным заболеваниям относятся фенилкетонурия, гомоцистинурия, альбинизм, болезнь «кленового сиропа» (нарушен обмен аминокислот); галактоземия и фруктоземия (нарушения углеводного обмена); болезнь Тея–Сакса, плазматический липоидоз (нарушения жирового обмена); болезнь Коновалова–Вильсона (нарушения обмена металлов); болезнь Леша–Найхана (нарушения обмена пуринов).

Наследственные заболевания могут переходить из поколения в поколение, как, например, фенилкетонурия. При этой болезни организм не может усваивать фенилаланин, аминокислоту, ответственную за образование гормонов адреналина, тирозина, норадреналина. В результате возникают тяжелые поражения нервной системы, проявляющиеся нарушением двигательных функций, слабоумием.

Синдром Марфана (арахнодактилия) – наследственное заболевание соединительной ткани вследствие мутации гена, отвечающего за синтез фибриллина. Болезнь затрагивает костно-мышечную систему, кожу, глаза, сердечно-сосудистую систему.

Люди с синдромом Марфана отличаются худобой, высоким ростом, длинными руками и ногами («люди-пауки»), для них характерны сухость кожи, чрезмерная подвижность суставов, деформации позвоночника и грудной клетки. Они страдают пороками сердца, аневризмой аорты, подвывихом хрусталика. С интеллектом же у них все в порядке.

Более того, синдромом Марфана страдали такие выдающиеся личности, как Авраам Линкольн, Никола Паганини, Шарль де Голль, Корней Чуковский.

Патологические мутации могут возникать и в процессе эмбрионального развития. Так, ахондроплазия – нарушение роста костей и карликовость – в 80% случаев вызвана новой мутацией, при этом в семье этой болезнью никто никогда не страдал.

Генной мутацией обусловлен и синдром Матрина–Белл (синдром ломкой X-хромосомы). Болезнь обнаруживается в детском возрасте и характеризуется умственной отсталостью.

Большинство наследственных заболеваний проявляется в детстве, но мутации генов могут дать знать о себе и в зрелом возрасте. Так, болезнь Альцгеймера, развивающаяся сравнительно рано, в 50 лет, обязана своим появлением именно генной мутации.

Хромосомные болезни

Эти болезни вызваны хромосомными и геномными мутациями, то есть изменением строения или числа хромосом. Они, как правило, появляются при формировании половых клеток. Часто такие мутации приводят к выкидышу или рождению мертвого младенца, в некоторых случаях ребенок рождается, но оказывается больным.

https://www.youtube.com/watch?v=EzGkAdvnanI

К хромосомным болезням относится всем известный синдром Дауна – в хромосомном наборе таких больных имеется лишняя хромосома. Для людей с синдромом Дауна характерны своеобразный внешний вид, умственная отсталость, пониженная сопротивляемость заболеваниям.

Синдром Шерешевского–Тернера – хромосомная болезнь, поражающая только женщин и заключающаяся в отсутствии одной половой хромосомы. У таких больных недоразвиты яичники, из-за чего внешние половые признаки сглажены: у них низкий рост, широкие плечи, короткие ноги, узкий таз.

Характерная особенность – складки кожи, идущие от затылка на шею (шея сфинкса). Умственное развитие у таких больных остается в норме, но они отличаются эмоциональной неустойчивостью. У женщин с синдромом Шерешевского–Тернера отсутствуют менструации, и они не могут иметь детей.

Синдром Клайнфельтера – мужская хромосомная аномалия. Она заключается в наличии у мужчины одной или нескольких женских половых хромосом, что и определяет «женственный» внешний вид больного – слабо развитую мускулатуру, узкие плечи, широкий таз. У мужчин с синдромом Клайнфельтера недоразвиты яички, и в результате сперматозоиды не образуются или образуются в очень малых количествах.

Часто мужчины узнают о своем заболевании, только когда решают завести детей. После исследований выясняется, что бесплодие вызвано именно синдромом Клайнфельтера.

Синдром кошачьего крика, или синдром Лежена, вызван нарушением в структуре 5-й хромосомы. Назван синдром из-за необычного плача детей, высокого, пронзительного, напоминающего мяуканье кошки, что связано с дефектом в развитии гортани.

Дети с этим синдромом рождаются с микроцефалией (маленькая голова), они страдают умственной неполноценностью, у них обнаруживается большое число отклонений в развитии различных органов, тяжелые осложнения.

Большинство из них умирают в раннем возрасте.

Врожденные и наследственные болезни у детей, ребенка

Задачей медицинской (клинической) генетики является разработка методов диагностики, лечения и профилактики наследственных болезней человека. К настоящему времени описано свыше 3500 наследственных болезней, около 5-5,5 % детей рождаются с наследственной или врожденной патологией.

Болезни с наследственной предрасположенностью: виды и характеристика

Характеристика врожденных болезней — allRefs

Болезни с наследственной предрасположенностью диагностируются довольно часто. Наследственное предрасположение к болезни – это повышенный риск ее возникновения у ребенка больной матери или отца.

Иными словами, если мать или отец болеют каким — либо заболеванием, оно может передаться их родившемуся ребенку, причем развитие патологий, которые характеризуются наследственной предрасположенностью, происходит при воздействии внешних факторов.

Основа наследственного предрасположения – генетическая уникальность организма, которая проявляется в индивидуальной его реакции на внешние факторы.

Виды болезней с наследственной предрасположенностью

Существует наследственная предрасположенность к отдельным заболеваниям:

1. Моногенные.

В основу моногенных заболеваний включен один мутантный ген. Развитие происходит при воздействии специфического внешнего фактора. К таковым можно отнести реакцию организма на лекарственные препараты, пыль, пищевые добавки, погодные условия.

2. Полигенные.

Полигенные болезни с наследственной предрасположенностью имеют основу с несколькими генами, которые, скорее, нормальные, чем измененные. Их мутация наблюдается при том же воздействии факторов внешней среды. К полигенным болезням относятся почти 90% всех хронических болезней неинфекционной природы. К таковым можно отнести ишемическую болезнь, сахарный диабет, язвенное заболевание.

Рассмотрим подробнее, какие заболевания имеют наследственную предрасположенность.

Цистинурия

К наследственным болезням можно отнести цистинурию.

Цистинурия – распространенная врожденная аномалия. Причиной возникновения является мутация в гене Slc3a1. Для возникновения болезни у ребенка достаточно унаследовать по одному мутированному гену от каждого родителя.

Иными словами, болезнь обусловлена возникновением камней в почке (почках). При этом у человека возникают почечные колики и более редко почечная недостаточность. В зону риска заболевания этого органа входят дети (от 10 лет) и взрослые до 30 лет. Также могут возникнуть такие симптомы, как боль в животе, артериальная гипертензия.

Лечение такой болезни у ребенка и взрослого человека, в первую очередь, направлено на снижение концентрации цистина, чтобы не наблюдалось дальнейшее образование камней в мочевом пузыре и почках. Так, рекомендовано обильное питье, которое поможет растворить цистин.

Цистин хорошо растворяет кислая среда. Для достижения необходимого показателя рН мочи назначают специальные препараты. Но стоит отметить, что такие средства увеличивают риск возникновения такого компонента в моче и почках, как щелочной камень.

При неэффективности консервативного лечения прибегают к оперативному вмешательству. При остром синдроме почечной недостаточности рекомендуется проведение трансплантации почки.

Плоскостопие

Передается ли плоскостопие по наследству? Существует миф о том, что плоскостопие – наследственная болезнь и если у одного из родителей она имелась, то и будущие дети ее точно унаследуют.

Это не так, ведь передаваться может лишь предрасположенность к заболеванию. Развитие плоскостопия может произойти под воздействием многих факторов: ношение неправильной обуви, когда стопа начинает деформироваться, систематические нагрузки на стопы и т д.

Но его можно и предотвратить, выполняя некоторые правила, которые рассмотрим ниже.

Симптомами плоскостопия могут являться:

  • быстрая усталость стоп;
  • отечность, которая возникает в конце дня;
  • судороги мышц;
  • деформация осанки;
  • быстрое снашивание обуви с внутренней стороны ступни.

Лечение заключается в проведении массажа, лечебно — физкультурного комплекса. Полезны при этом ортопедические стельки, тип которых определяет врач, исходя из течения заболевания и его вида.

Плантарный (подошвенный фасциит)

К таким болезням относят и плантарный (подошвенный) фасциит. В основном подошвенный фасциит, или, иными словами, пяточная шпора, — приобретенное заболевание. Но имеется и врожденный обусловливающий фактор, который заключается в слабости соединительной ткани, что значительно повышает риск перегрузки связок стопы.

При заболевании возникает резкая болезненность в области пятки, которая наблюдается при наступании на стопу. На первых стадиях течения болезни боль беспокоит лишь с утра, когда человек встает с кровати и делает первые шаги. В течение дня боль уходит и возникает после длительной неподвижности конечностей. Также может наблюдаться разница в длине ног, но незначительная.

С помощью снимка рентгена можно заметить костный нарост на пятке, который следует устранить как можно быстрее. Лечение, в первую очередь, заключается в разгрузке стоп: устранение лишнего веса, плоскостопия, ограничение физических нагрузок. В этом случае просто незаменимы подпяточники ортопедические и с таким же эффектом стельки.

Если наблюдается сильный синдром боли, назначают прием обезболивающих препаратов. Чтобы снизить воспаление, эффективен прием нестероидных средств. Также назначают физиопроцедуры, которые способствуют обезболиванию и снятию воспаления.

Сколиоз

Заболевание заключается в формировании физиологического изгиба позвоночника в патологическом направлении в бок. При этом наблюдается ротация тел позвоночника и прогрессия болезни с изменением возраста и роста ребенка.

Различают шейный, шейно — грудной, грудной, пояснично-грудной и поясничный сколиоз. Симптомы следующие: деформация позвоночника, асимметричное положение складок на ягодицах и ногах, нарушенное функционирование внутренних органов, плоскостопие, разница в длине конечностей (одна конечность короче второй).

Для устранения такого симптома, как разная длина ног, используют ортопедические супинаторы и стельки. Но в любом случае разная длина ног корректируется только при излечении основного заболевания – сколиоза. Так, для коррекции разной длины ног и устранения иных симптомов проводят физиотерапию, массаж и ЛФК.

Синдактилия

Следующий вид такого рода болезней — синдактилия. Генетически обусловленное заболевание синдактилия представляет собой ненормальное развитие пальцев, а точнее, их сращивание. Причиной возникновения является нарушение разделения пальцев в период эмбрионального развития плода.

https://www.youtube.com/watch?v=ssRvtolsrfg

Склонность к такой деформации пальцев плода наблюдается у тех женщин, что испытывали вредное воздействие, включая проведение рентгена, а также инфицирование организма в период беременности.

Симптомы болезни явно выражены: неразделение пальцев, отличие в их длине и толщине, что может привести к зажатости ребенка и депрессии. Лечение, как правило, оперативное, в ходе которого производят разделение сросшихся пальцев. После проведения операции пальцы могут существовать и функционировать отдельно друг от друга.

Ишемия

Ишемическая болезнь сердца – нарушенное функционирование органа, которое является следствием недостаточного поступления кислорода к сердечной мышце по коронарным артериям. Частой причиной является атеросклероз артерий.

Симптомами болезни можно назвать: аритмию, слабость, тошноту, одышку, усиление потоотделения, синдром боли в области сердца с иррадиацией в близлежащие области, нарушения психики человека (панически страх, беспокойство, тоска).

Лечение заболевания состоит в устранении синдрома боли специальными препаратами, приеме иных, назначенных врачом лекарств, полноценном отдыхе.

Сахарный диабет

Имеется склонность и у детей к такому наследственному заболеванию, как сахарный диабет. Этот недуг является эндокринным заболеванием, которое возникает в результате отсутствия или недостаточного выделения гормона инсулина в организме либо с его неусваиваемостью внутренними органами. Факторами, которые дают толчок к развитию заболевания, выступают:

  • избыточный вес;
  • наличие патологии поджелудочной железы;
  • нарушенный обмен веществ;
  • ведение малоактивного образа жизни;
  • стресс;
  • алкоголь;
  • протекание в организме патологий, которые снижают иммунитет;
  • применение препаратов, которые оказывают диабетогонный эффект.
  • Симптомы болезни с наследственной предрасположенностью следующие:
  • частые походы в туалет;
  • постоянная жажда, которая приводит к обезвоживанию организма;
  • потеря веса;
  • слабость и усталость;
  • нарушение зрительной системы;
  • чувство онемения конечностей;
  • тяжесть в ногах;
  • головокружение;
  • низкая температура тела;
  • возникновение судорог в икроножных мышцах;
  • зудящий синдром кожи в промежности;
  • боль в сердце.

Распространенным симптомом выступает нарушение функционирования печени, которое возникает вне зависимости от типа заболевания. Это наблюдается по причине повышения уровня глюкозы в крови. При несвоевременном лечении болезни происходит гибель печеночных клеток, которые заменяются соединительной тканью. В этом случае имеет место цирроз печени.

Как правило, диабет является неизлечимым заболеванием, но, если поддерживать нормальное содержание сахара в крови, можно достичь предотвращения или уменьшения осложнений. Для этого назначают диету, которая заключается в ограничении потребления сахаросодержащих продуктов, а также продуктов с наличием жиров и холестерина. Не менее важно соблюдение умеренных нагрузок.

Также врач назначает сахароснижающие препараты, которые принимаются каждый день.

Язва желудка

К наследственным болезням можно отнести и такую, как язва желудка. Но таковая не всегда передается по наследству. Так, лишь у 40% родителей с этим заболеванием дети будут страдать язвой. К провоцирующим болезнь факторам можно отнести:

  1. Препараты, которые человек принимает на протяжении длительного времени. К таковым относят Аспирин, Диклофенак и другие лекарства с нестероидным противовоспалительным эффектом. В старческом возрасте существует риск заболеть и при совместном приеме таких средств с коагулянтами и глюкокортикоидами.
  2. Наличие в организме туберкулеза, сифилиса, сахарного диабета, рака легких, цирроза печени, панкреатита повышает риск возникновения язвы.
  3. Травмирование области живота (удар, ушиб, ожог, обморожение).
  4. Воздействие на организм бактерии Helicobacter pylori, заразиться которой можно через поцелуй, грязные руки, общую посуду, а также от матери к плоду.

Симптомы язвы желудка следующие:

  1. Синдром боли в отделе живота. Боль обычно характеризуется слабой интенсивностью, но в некоторых случаях она может быть острой. Усиление боли наблюдается при употреблении алкоголя, острой и копченой пищи, при физической нагрузке.
  2. Возникновение изжоги (жжение в надчревном отделе), которая возникает почти у 80% людей, страдающих таким недугом. Изжогой считается такой процесс, когда кислотное содержимое желудка попадает в просвет пищевода. Возникновение такого симптома наблюдается через 2 часа после приема пищи.
  3. Снижение аппетита.
  4. Возникновение тошноты. В некоторых случаях с тошнотой бывает и рвота, что является следствием нарушения моторики желудка.
  5. Тяжесть в области желудка после приема пищи.
  6. Появление отрыжки.

Лечение язвы желудка, в первую очередь, состоит в соблюдении правильного питания. Так, недопустимо употребление острой, горячей и грубой пищи, а также алкоголя.

https://www.youtube.com/watch?v=cmOyy_flVt8

Лечение медикаментами состоит в приеме антибиотиков, антацидных препаратов, гастропротекторов, репарантов. В том случае, если язва множественная или рецидивирующая, а также если возникают осложнения, назначают операцию. Операция заключается в резекции желудка и ваготомии – перерезании нервов, которые стимулируют секрецию кислот в желудке.

В любом случае генетически обусловленное заболевание можно избежать, соблюдая некоторые правила, которые помогут этого достичь.

Источник: http://ladysmed.ru/platypodia/symptoms-of-flatfoot/causes-of-flatfoot/harakteristika-boleznej-s-nasledstvennoj-predraspolozhennostyu.html

Врожденные и наследственные заболевания

Характеристика врожденных болезней — allRefs

Врожденные заболевания – патологии плода, которые вызваны аномалиями внутриутробного развития. Это значит, что они присутствуют у младенца на момент рождения. Различают сердечно-сосудистые, опорно-двигательные и хромосомные аномалии ребенка.

Причины

Врожденные патологии бывают приобретенными в ходе внутриутробного развития плода или при тяжелых родах. Болезни спровоцированы хромосомными мутациями или изменениями в структуре (синдром Дауна, олигофрения). Патологии переходят на генном уровне от одного поколения к другому (ахондроплазия, микроцефалия, гемолитическая болезнь).

Проблемы с развитием плода также бывают обусловленными факторами извне. К ним относятся заболевания, которыми переболела женщина в период вынашивания, употребление сильнодействующих тератогенных лекарственных препаратов, экологическое состояние окружающие среды беременной. В группе риска — недоношенные дети и те, которых перенашивают.

Эндокринные заболевания матери — основание для врожденных болезней. Беременная, страдающая сахарным диабетом, провоцирует патологии развития плода. Большую роль играет возраст родителей. При беременности после 35 лет увеличиваются риски хромосомных отклонений у ребенка.

Перенесенные женщиной болезни: краснуха и цитомегалия в первом триместре, провоцируют внутриутробные отклонения в формировании сердечной системы. У таких детей выявляется микроцефалия, а иногда гидроцефалия.

Если плод инфицирован цитомегаловирусом, вероятно маловесие, гепатит, желтуха, паховая грыжа. Заражение происходит при переливании крови или во время кормления ребенка донорским грудным молоком.

Пренатальная диагностика поможет родителям проверить малыша на наличие врожденных заболеваний внутриутобно. Так можно будет повлиять на отклонение медикаментозно.

Наследственные заболевания

Болезни, которые переходят от родителей к ребенку, считают наследственными. Причины проявления у малышей до сих пор неизвестны.

Наиболее часто встречаемые патологии:

  1. ахондроплазия;
  2. гемолитическая болезнь новорожденных;
  3. микроцефалия;
  4. врожденные пороки сердца.

Ахондроплазия – генетическая аномалия плода, передающаяся по наследству. Суть в формировании аномально коротких конечностей. Болезнь проявляется очень редко.

Основная проблема больного – отсутствие превращения детских хрящей в длинные твердые кости. Такие дети страдают гипотонией мышц, а голова значительно больше в соотношении с телом.

Двигательная активность малышей с ахондроплазией низкая.

Гемолитическая болезнь новорожденыых обусловлена несовместимостью крови матери и плода по резус принадлежности или кровяной группе. Во время вынашивания, эритроциты ребенка, попадая в организм матери, провоцируют выработку антител направленных на разрушение этих же эритроцитов.

Антитела в крови плода убивают клетки до его появления на свет и после, провоцируя гемолиз. Печень малыша не выводит остатки эритроциров, и организм инфицируется. Различают отечную, желтушную и анемическую гемоболезнь. Первая форма наиболее опасна – ребенок погибает внутриутробно или сразу после родов.

Желтушная стадия сопровождается анемией, желтухой, критически высоким уровнем билирубина. Дети пассивны, плохо кушают. Заболевание наносит непоправимый урон развитию младенца. Легкая форма – анемическая, проходит через 2-3 недели после родов.

Микроцефалия – уменьшение частей черепа и мозга, которое приводит к умственной отсталости. Существует два вида болезни – первичная и вторичная. Первая передается на генном уровне ребенку от родителей или близких родственников, при этом, череп и мозг у новорожденного уже уменьшены.

Вторичная микроцефалия наступает вследствие трудностей при родах: гипоксии, травм, инфекционных заболеваний. Кроме патологического объема черепа, в мозге возникают очаги разрушения, воспаления и мелкие кровоизлияния.

Лицевая часть головы больше мозговой, родничок быстро закрывается, а кости черепа почти сразу срастаются, поэтому обхват головы не увеличивается. Страдает речь, возникают неврологические отклонения.

Прогнозы выздоровления не утешительны.

Врожденные пороки сердца проявляются вследствие присутствия патологии в одного из родителей. Это широкий диапазон заболеваний с разной степенью сложности. Большинство детей с диагнозом умирают в первый год жизни.

Врожденные патологии

Врожденные заболевания – это те, с наличием которых малыш приходит на свет. Причины возникновения многих патологий неизвестны. Некоторые аномалии встречаются крайне редко, в то время когда другие проявляются у одного из ста детей.

Альбинизм — врожденная патология, которая определяется недостаточностью окрашивания кожи, глазных зрачков и волос. Аномалию провоцирует отсутствие пигмента, красящего ткани организма. Болезнь встречается у одного ребенка на 10000.

Кроме того, что новорожденный имеет пепельно-белые волосы, голубые глаза и светлый цвет кожи, он восприимчив к свету, а эпидермис слишком чувствителен.

Лечения недуга нет, поэтому таким особенным людям нужно научиться адаптироваться к жизни.

Гемофилия. Эта врожденная болезнь характеризуется чрезмерной кровоточивостью. Передается патология по наследству от женщин-родственниц больного. Проявляется заболевание, когда ребенок начинает ходить и травмироваться.

Особенностями таких детей считается утончение кожных покровов, бледность, скудным сальным шаром. Кроме внешних кровоподтеков, возникают внутренние кровоизлияния, что провоцируют воспаления.

При своевременном реагировании на раны, реально жить с болезнью.

Синдром Дауна – частая аномалия, на одного больного приходится всего лишь 500 здоровых детей. Причина зарождения недуга — лишняя хромосома. Это заболевание диагностируется через анализ крови, в результате которого определяется наличие 47-ой хромосомы. Лишняя клетка возникает вследствие формирования яйцеклетки или сперматозоида. Патология — это результат неправильного деления первых клеток.

Олигофрения. Врожденное заболевание характеризуется умственной отсталостью, сопровождающей человека всю жизнь. Ребенку нужно будет приспособиться существовать вместе с патологией. Различают несколько стадий заболевания: дебильность (легкая), имбецильность (средняя) и идиотию (тяжелая). Оценивают степень тяжести болезни с помощью IQ-теста.

Больные с дебильностью могут сами себя обслуживать и говорят на элементарном уровне. Имбецилы немного владеют речью, с трудом выполняют простые бытовые навыки. Болеющие идиотией не в состоянии говорить и ухаживать за собой, требуют постоянного контроля.

Детский церебральный паралич – совокупность двигательных расстройств, возникших вследствие поражения головного мозга. Такая аномалия выражается отсутствием контроля над работой мышц нервной системой человека. В этом случае головной мозг страдает во время внутриутробного формирования плода, или же орган не полностью развивается.

Причины патологии — инфекционные заболевания, которые переносила женщина во время вынашивания. Вылечить аномалию невозможно, но существует много специальных центров, которые учат особенных людей жить в социуме и развиваться.

Заячья губа – расхождение верхней губы. Волчья пасть – расщепление верхнего неба. Оба случая характеризуются неполным сращением кожных, мышечных и костных тканей. Эта патология возникает во время формирования эмбриона. Заболевание лечится хирургическим путем – ребенку после 8 месяцев жизни делается операция по зашиванию расщелины.

Врожденные и наследственные заболевания у детей требуют внимания родителей, а также своевременного вмешательства врачей, ведь некоторые из них устраняются в раннем детстве. Главное не отчаиваться и верить, что все измениться к лучшему.

Другие врожденные патологии

Не все заболевания новорожденных можно привязать к здоровью родителей. Иногда причиной становиться случайность, заражение во время родов или инфекции, находящиеся в организме матери. Эти заболевания очень коварны.

СПИД. Если мать является переносчиком, существует большая вероятность заражения плода во время родов через кровь или плаценту. Возможно попадание СПИДа к ребенку с грудным молоком. Так вирус проникает в клетки организма и развивается, воздействуя на иммунитет и на нервную систему. В основном после инфицирования малыши живут не более 3 лет.

СПИД проявляется следующими признаками:

  1. патологии кровообращения в мозге;
  2. судороги;
  3. поражение нервной системы;
  4. возникновение аутомунных заболеваний.

Для поддерживания нормальной жизнедеятельность ребенка, требуется постоянный прием антиретровирусной терапии. Инфицированному младенцу требуется периодическое обследование организма на наличие осложнений.

Сифилис передается плоду через плаценту. Возможно также проявление нейросифилиса, врожденного заболевания, которое поражает нервную систему. Болезнь бывает ранней и поздней стадии. Первый вид проявляется сразу при рождении, а второй – в возрасте 15-16 лет.

Симптомы врожденного сифилиса:

  • сморщенное лицо;
  • запавшие глаза;
  • появление кожных высыпаний;
  • трещины вокруг рта, на губах;
  • ринит.

Лечение патологии осуществляется с помощью приема антибиотиков группы пенициллиновых. Терапия будет длительной и системной.

Миопия – аномалия, которая проявляется неправильной рефракцией глаза. Похожим заболеванием считается близорукость, когда человек затрудняется рассматривать отдаленные объекты, но то, что находится близко, он четко видит. Важно вовремя определить недуг, ведь в раннем детстве прогрессирование болезни предотвращается. Лечение миопии заключается в ношении очков, линз и приеме медикаментов.

Сколеоз – патология развития позвоночника ребенка. Искривление бывает: одной дугой, двумя или тремя. Лечение назначается в соответствии со степенью тяжести развития аномалии. (1-4 стадии). Причиной появления дефекта становится неправильная осанка, ассиметрия ног, таза при рождении. Лечение патологии заключается в назначении массажа, ЛФК, ношение корсета.

Аутосомные доминантные болезни – врожденные заболевания при наличии одного дефектного гена. Это значит, что болен отец или мать. Вероятность наследования патологии составляет 50%. К данному виду заболеваний относят: синдром Марфана, хорея Гентингтона, миотическая дистрофия ахондроплазия.

Аутосомно-рецесивые аномалии возникают из-за двух копий мутировавшего гена. Возможно, что оба партнера здоровы, но являются владельцами одинаковых патологических генов. Вероятность проявления заболеваний – 1: 4. К таким аномалиям причисляют: муковисцидоз, среповидная анемия.

Х-сцепленные доминантные дефекты – патологии, спровоцированные наличием аномального гена в женских половых хромосомах. Мальчики чаще страдают от болезни. К таким заболеваниям относят синдром Леша-Найхана, Гунтера, тестикулярная феминизация.

Х-связанные рецессивные болезни – возникают при мутации генов в женских хромосомах. Патология предается как мальчикам, так и девочкам с вероятностью в 50% при больной матери. К группе относится: гемофилия, мышечная дистрофия.

Полигенные генетические аномалии проявляются вследствие патологии двух и более генов. Мутации происходят из-за влияния внешних условий. Это сахарный диабет, сердечные заболевания.

Диагностика

Женщины во время вынашивания проходят обследования, направленные на диагностику дефектных генов и патологий развития плода. Диагностика проводится на определенных этапах беременности для более качественного результата.

Способы выявления врожденных патологий:

  1. УЗИ;
  2. скрининги;
  3. биопсия хориона;
  4. кордоцентез;
  5. амниоцентез.

УЗИ делают на 12, 22, 30 неделях беременности, где проверяют наличие костей черепа, количество амниотической жидкости, оценивается уровень старения и формирования плаценты.

Скирининг – лабораторное исследование венозной крови беременной для исключения хромосомных заболеваний. Проводится дважды за период вынашивания на 12 и 20 неделе. Анализ помогает убедиться в отсутствие у плода синдрома Дауна и трисомии. Но беременной нужно точно знать, какая неделя вынашивания у нее на период сдачи крови.

Биопсия хориона выполняется на сроке 10-12 недель. Анализ направлен на определения наличия лишних хромосом у плода. Вполне достаточно 5-10 мг ткани плаценты, чтобы выявить патологию.

Амниоцентез – исследование околоплодных вод, где находятся клетки плода. Анализ проводят на 15-20 неделе. Извлекают 20мл амниотической жидкости. Анмиоцентез назначают для подтверждения хромосомных болезней. патологий при выявлении их во время скрининга.

Кордоцентез проводится для получения образцов кровы малыша до его рождения. Процедуру выполняют на сроке 20 недель. Достаточно нескольких граммов крови для лабораторного изучения.

Анализы проводятся только после назначения врача, так как они имеют негативное влияние на плод. Врожденные заболевания опасны для младенца, поэтому требуют постоянных обследований.

Лучше вовремя диагностировать патологию, ведь некоторые из аномалий реально исправить.

Источник: https://rozhau.ru/podgotovka/vrozhdennye-i-nasledstvennye-zabolevaniya/

Медицинский совет
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: