Передается ли рассеянный склероз по наследству?

Содержание
  1. Передается ли рассеянный склероз по наследству ребенку, наследственное это заболевание или генетическое?
  2. Понятие «наследственное» и «генетическое» заболевание
  3. Генфактор развития болезни
  4. Существует ли особый ген РС?
  5. Статистика возможной передачи недуга детям
  6. Передается ли рассеянный склероз по наследству? Факторы развития, симптомы и лечение заболевания
  7. Причины и факторы риска
  8. Генетические факторы развития болезни
  9. Передается ли по наследству?
  10. Симптоматика и диагностика
  11. Лечение и профилактика
  12. Заключение
  13. Передается ли рассеянный склероз по наследству?
  14. Общие сведения и причины возникновения заболевания
  15. Генетические факторы развития рассеянного склероза
  16. Степень риска и наследственность патологии
  17. Нюансы планирования беременности при рассеянном склерозе
  18. Есть ли ген рассеянного склероза? Вопросы наследственности РС
  19. Причины заболевания рассеянным склерозом
  20. Экологические факторы
  21. Какие гены отвечают за развитие рассеянного склероза
  22. Передается ли рассеянный склероз по наследству
  23. Планирование беременности при рассеянном склерозе
  24. Полезно знать, передается ли рассеянный склероз по наследству
  25. Причины
  26. Есть ли генетическая предрасположенность к рассеянному склерозу?
  27. Какова степень риска проявления рассеянного склероза у родственников?
  28. Распространение заболеваемости в зависимости от климатических условий
  29. Как влияет состояние окружающей среды?
  30. Психические проблемы
  31. Диагностирование рассеянного склероза
  32. Лечебные меры и предотвращение
  33. Причины возникновения заболевания
  34. Наследование рассеянного склероза
  35. Степень риска появления рассеянного склероза

Передается ли рассеянный склероз по наследству ребенку, наследственное это заболевание или генетическое?

Передается ли рассеянный склероз по наследству?

Рассеянный склероз — это заболевание центральной нервной системы, которое проявляется в виде поражения возможности мозга передавать и принимать сигналы.

Данной болезни сопутствуют различные физические и психоэмоциональные нарушения. Как правило, развитие этого недуга начинается в период с 20 до 50 лет, однако он может проявиться и в детском возрасте.

Передается ли рассеянный склероз по наследству ребенку или нет, генетическое это заболевание или наследственное? Ответы на вопросы — в статье.

Понятие «наследственное» и «генетическое» заболевание

Наследственное заболевание — это заболевание, которое возникает и развивается в связи с нарушениями и повреждения в генетическом наборе клеток.

Они могут быть связаны с такими видами мутаций, как — хромосомные, митохондриальные и генетические.

Наследственные заболевания могут как передаваться от одного из родителей, так и в результате мутаций в связи с патологическими изменениями в зародышевой ткани, зиготе или на ранних стадиях беременности.

Генетические заболевания — группа болезней, которая возникает в результате повреждения ДНК на уровне какого-либо определенного гена.

В таких случаях болезнь связана с нарушением и мутацией внутри гена, в результате чего генетический белок изменяет своё количество и функцию. Также генетическое заболевания является частным случаем наследственного.

Генфактор развития болезни

Сам по себе РС не является наследственным заболеванием, однако ввиду многолетних исследований была найдена четкая взаимосвязь того, что у родственников вероятность возникновения данной болезни действительно гораздо выше, чем у тех, у кого в роду её не было.

Это и подтверждают цифры — 2% у «наследственно-здоровых» и до 10% у людей, имеющих больных родственников.

Существует ли особый ген РС?

Установить определенный ген, который влияет на возникновение РС пока не удалось, однако видны некоторые отличия в сочетании частоты мутации генов HLA-системы I и II класса в зависимости от национальной и расовой принадлежности больных.

К примеру, в США замечена повышенная связь появления рассеянного склероза с наличием у больных антигенов B7, DR2, в Центральной России — с локусами А3 и В7, в Сибири — А1, А9, В7.

У народов, проживающих в Европе при этом недуге наиболее часто определяется гаплотип DR2 (DW2) DRB1*1501 — DQA1*0102 — DQB1*0602 HLA-системы II класса.

К факторам, которые могут привести к мутации в генах относятся:

  1. Мутация в Т-лимфоцитах, когда часть из них перестает выполнять защитную функцию и начинает разрушать иммунную систему.
  2. Вредные привычки — алкоголь, курение, наркотики.
  3. Частые вирусные, инфекционные и грибковые заболевания.
  4. Постоянные стрессы.

Генетический РС может протекать по следующим сценариям:

  • Ремиттирующий-рецидивирующий рассеянный склероз. Отличается редкими периодами обострений, с возможностью полного восстановления при надлежащем лечении.
  • Вторично-прогрессирующий склероз. При такой форме симптомы ухудшаются постоянно, но с довольно большими периодами ремиссии.
  • Первично-прогрессирующий склероз. Редкие периоды ремиссии. Состояние больного перманентно ухудшается.
  • Прогрессирующий с обострениями склероз — постоянное ухудшение состояния, периодов ремиссии практически нет.

Генетическая предрасположенность как причина развития рассеянного склероза:

Статистика возможной передачи недуга детям

С того момента, когда был открыт этот недуг, было проведено множество исследований на тему передачи этой болезни детям. Однако наиболее полную картину представила группа шведских ученных, состоящая из врачей и аналитиков.

В исследованиях были подняты данные всех национальных реестров заболеваемости, и участвовало более 28 000 человек. В результате было выявлено, что вероятность передачи РС по наследству составил меньше процента (изначально считалось что 3%).

Также были проведены дополнительные исследование, призванные определить — влияет ли пол родителя на передачу генов (изначально считается, что генетические заболевания передаются в основном по материнской линии) и увеличивается ли вероятность проявления РС у близнецов.

Данные этих исследований показали удивительные цифры. Риск передачи заболевания от отца к ребенку оказался немногим выше (на несколько процентов), чем от матери.

Данное явление называется «Эффектом Картера» и показывает, что вероятность «получить в наследство» болезнь от родителя менее поражаемого пола оказывается выше.

Исследования на близнецах, которое заняло наибольшее количество времени и усилий показало, что средняя вероятность передачи болезни от родителей к близнецам составила менее процента, а если учитывать рождение детей, например одной матери, которая болеет РС, и нескольких мужчин, то тут вероятность снижается до 0,01%.

Рассеянный склероз — тяжелое, но не смертельное заболевание, которое имеет явную генетическую форму. Однако при должном лечении и уходе человек, страдающий этой болезнью, способен прожить долгую и счастливую жизнь, оставив после себя абсолютно здоровое потомство.

Источник: https://nerv.guru/zabolevaniya/rasseyannyj-skleroz/nasledstvennyj-faktor.html

Передается ли рассеянный склероз по наследству? Факторы развития, симптомы и лечение заболевания

Передается ли рассеянный склероз по наследству?

Точные причины и механизм развития рассеянного склероза не выяснены по сей день. На данный момент исследователям известны факторы, влияющие на вероятность развития болезни и ее течение, однако окончательная картина пока не получена. И тем не менее, некоторые факты о развитии склероза и роли наследственности в этом процессе можно считать подтвержденными.

Причины и факторы риска

Рассеянный склероз – аутоиммунная болезнь, при которой иммунные клетки атакуют ткани одного с ними организма, в данном случае нервную ткань.

Справка: исследования показывают, что основную роль в этом играет генетическая предрасположенность.

При этом заболевание не возникает само по себе – генетически «прописанные» аутоиммунные реакции развиваются лишь под влиянием провоцирующих факторов, таких, как:

  1. Вирусные и бактериальные инфекции. Затяжные инфекции провоцируют постоянную выработку иммунных клеток, которые начинают разрушать нервную ткань. Особенно опасны так называемые медленные инфекции – с долгим латентным периодом. Их вызывают вирусы кори, краснухи, герпеса, папилломы человека, ретровирусы.
  2. Недостаток витамина D. Отмечается, что рассеянному склерозу подвержены, в-основном, жители регионов, удаленных от экватора и малоосвещенных. Это связывают с тем, что под воздействием ультрафиолета в организме синтезируется витамин D, препятствующий развитию склероза.
  3. Курение. Курение значительно увеличивает риск развития болезни. Одновременно с этим отказ больного от курения замедляет течение болезни.
  4. Стресс. Сильный физический или психологический стресс способен запустить аутоиммунную реакцию в организме.
  5. Уровень мочевой кислоты. Исследования показывают, что у больных уровень мочевой кислоты понижен. Это позволяет предположить, что мочевая кислота каким-то образом препятствует развитию заболевания, однако пока неизвестно, как именно.

Важно: существует распространенное заблуждение, что рассеянный склероз способна вызвать прививка против гепатита В. Однако последние исследования опровергают это утверждение.

Генетические факторы развития болезни

Исследование 2011 года выявило 57 генов, ответственных за возникновение этого заболевания.

Большинство выделенных генов управляет иммунными реакциями организма, то подтверждает теорию аутоиммунного характера рассеянного склероза.

Гены, влияющие на развитие болезни, локализуются на 6-й хромосоме и относятся к так называемому главному комплексу гистосовместимости, отвечающему за способность иммунных клеток распознавать и атаковать чужеродные объекты.

Генетический сбой под внешним влиянием запускает механизм аутоиммунной реакции, и лимфоциты начинают атаковать собственные ткани организма. Гены, ответственные за болезнь, хотя и в меньшей степени, также локализуются на 7-й и 18-хромосоме.

На рассеянный склероз оказывает влияние ген основного белка миелина на 19-й хромосоме, однако его связь с болезнью наблюдается только у жителей Финляндии.

Передается ли по наследству?

Передается ли рассеянный склероз детям по наследству? Данный вид склероза относится к частично наследуемым заболеваниям. К группе риска находятся родственники больного с первой по третью степень.

В настоящее время около 20% всех случаев рассеянного склероза составляют семейные случаи. Среди родственников больного риск распределяется следующим образом:

  • однояйцовые близнецы – 25-30%;
  • двуяйцовые близнецы – 2-5%;
  • братья и сестры, не являющиеся близнецами – 2-5%;
  • родители и дети – менее 2%.

Внимание: с увеличением степени родства риск заболеть склерозом уменьшается.

Симптоматика и диагностика

Симптоматика многообразна и индивидуальна для каждого больного. Это затрудняет постановку диагноза и определение степени инвалидизации.

Для наиболее точной диагностики сегодня используется шкала EDSS (Expanded Disability Status Scale) – расширенная шкала определения уровня инвалидизации. Особенность EDSS в том, что по ней оценивается состояние одновременно семи функциональных систем организма.

  1. Зрительная – оценивается острота зрения.
  2. Пирамидная – оценивается тонус и сила мышц конечностей.
  3. Стволовая – оценивается работа ствола мозга, который отвечает за рецепторы, глазные мышцы, функции глотания и слюноотделения, жевательную мускулатуру.
  4. Мозжечковая – дается оценка координации, чувству равновесия и ощущения больным тела в пространстве.
  5. Чувствительная – анализируется способность больного ощущать прикосновения, температуру, покалывания и другие внешние воздействия.
  6. Тазовая – оценивается работа органов таза, функции мочевого пузыря и кишечника.
  7. Церебральная – анализируются когнитивные способности пациента и изменения эмоционального фона.

Справка: при оценке каждой из семи систем выставляется определенное количество баллов – чем тяжелее симптомы, тем больше баллов. Затем результаты интерпретируются, и выводится общее количество баллов.

Интерпретация выглядит следующим образом:

  • 0 баллов – отклонений не выявлено, пациент полностью здоров.
  • 1 балл – отклонения в одной из систем, не проявляющиеся внешне.
  • 2 балла – минимальная инвалидизация, не приносящая больному серьезного дискомфорта.
  • 3 балла – умеренная инвалидизация в одной либо минимальные в трех-четырех системах; возможна терапия в домашних условиях.
  • 4 балла – нарастающая инвалидизация при сохранении активного образа жизни; необходимость амбулаторного лечения. Основной критерий – возможность больного самостоятельно пройти 500 метров.
  • 5 баллов – амбулаторное лечение; самостоятельная ходьба на 200 метров.
  • 6 баллов – ходьба на 100 метров и менее при помощи трости.
  • 7 баллов – ходьба практически невозможна даже при использовании вспомогательных приспособлений; необходимость использования инвалидной коляски.
  • 8 баллов – отсутствие передвижения при сохранении возможности ухаживать за собой.
  • 9 баллов – утрата навыков самообслуживания, постоянное пребывание в постели.
  • 10 баллов – летальный исход.

Основные методы диагностики включают в себя изучение жалоб пациента и сбор анамнеза. Для уточнения диагноза и выявления локализации склеротических бляшек применяется магнитно-резонансная томография (МРТ) с использованием контрастного вещества. В качестве метода дополнительной диагностики применяется анализ спинномозговой жидкости на уровень лейкоцитов и лимфоцитов.

Подробнее о диагностике рассказано в этом видео:

Лечение и профилактика

Лечение рассеянного склероза направлено на купирование обострений и снижение активности аутоиммунных процессов. При обострениях применяются синтетические глюкокортикостероиды и метилпреднизолон. При ремиссиях для предупреждения новых обострений используются такие препараты, как интерферон бета, глатирамера ацетат и терифлунамид.

Данные препараты относят к группе ПИТРС – препаратов, изменяющих течение заболевания.

Они обладают иммуномодулирующим действием, снижая активность Т-лимфоцитов и подавляя их пролиферацию; также они снижают интенсивность миграции иммунных клеток через гемато-энцефалический барьер, препятствуя тем самым иммунной атаке на белое вещество мозга. На сколько эффективно лечение стволовыми клетками, читайте здесь. Можно ли применять народные средства при рассеянном склерозе, узнаете перейдя по ссылке.

Современные методы лечения не могут сделать болезнь обратимой, однако способны остановить ее прогресс и улучшить качество жизни больного.

Специальных методов профилактики не существует, так как не выявлена точная причина болезни.

Для снижения вероятности ее развития рекомендуется отслеживать факторы риска, по возможности избегать сильных стрессов, отказаться от курения (вести здоровый образ жизни) и не пренебрегать профилактическими обследованиями.

Заключение

Рассеянный склероз – болезнь со сложным механизмом развития, который еще не изучен до конца. Однако с каждым годом исследования этого заболевания приносят новые результаты, и можно надеяться на разработку в недалеком будущем эффективной терапии и профилактических мер.

, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Если вы хотите проконсультироваться со специалистами сайта или задать свой вопрос, то вы можете сделать это совершенно бесплатно

Источник: https://inBrain.top/bolezni/skleroz/vidy-sk/rasseyannyj/peredaetsya-li-po-nasledstvu.html

Передается ли рассеянный склероз по наследству?

Передается ли рассеянный склероз по наследству?

Рассеянный склероз относится к аутоиммунным демиелинизирующим заболеваниям. В настоящее время научно доказана роль генетической предрасположенности к этой патологии. Рассеянный склероз по наследству может передаваться только восходящим путем, от больных родителей к ребенку.

Общие сведения и причины возникновения заболевания

Данное заболевание характеризуется появлением множественных бляшек (очагов демиелинизации) в центральной и периферической нервной системе. Рассеянный склероз чаще всего возникает в репродуктивном возрасте: 18 – 40 лет. У маленьких детей и пожилых людей вероятность его развития составляет менее 5%.

Рассеянный склероз чаще всего возникает у людей в репродуктивном возрасте: 18 – 40 лет

Точная причина этой болезни до сих пор не выявлена. Врачи – неврологи выделяют несколько теорий возникновения рассеянного склероза.

К ним относятся:

  • Генетические или наследственные факторы. Считается, что РС вызывается поражением нескольких генов, относящихся к системе HLA. Эти гены локализуются на 6-й хромосоме и формируют главный комплекс гистосовместимости.При такой мутации нарушается нормальный иммунный ответ организма. Запускается комплекс парадоксальных реакций, при которых иммунные клетки начинаютатаковать и разрушать собственные ткани и органы. В группе риска находятся люди, имеющие в семье случаи данного заболевания. В такой ситуации риск передачи рассеянного склероза по наследству увеличивается в несколько раз.
  • Инфекционно – воспалительная теория. Конкретного вируса, вызывающего РС, не существует. В качестве провоцирующего агента могут выступать различные микроорганизмы: вирусы гриппа, кори, краснухи, гепатита, папилломы человека, стафилококки, стрептококки. Хронические и длительно текущие инфекции вызывают усиленную активацию иммунной системы. Организм вынужден синтезировать иммунные клетки, которые поражают нервную ткань и вызывают появление бляшек рассеянного склероза. Также формированию патологических очагов способствуют аллергические, воспалительные и пролиферативные процессы, под воздействием которых развивается демиелинизация нервных волокон.
  • Внешние причины. К ним относятся зона проживания, национальность, частые травмы, депрессии, отсутствие витамина Д, принадлежность к женскому полу. Заболевание чаще возникает у представителей европеоидной расы. Широко распространено в центральной Европе, Австралии, Африке, Средиземноморье и Новой Зеландии. В России РС часто встречается в северных и западных регионах. Наиболее подвержены заболеванию молодые женщины.

Также считается, что риск возникновения рассеянного склероза возрастает при использовании оральных контрацептивов, длительном психоэмоциональном и физическом перенапряжении. Заболевание часто встречается в районах с повышенным радиационным фоном,  неочищенной водой, плохими экологическими условиями.

Риск возникновения рассеянного склероза возрастает при использовании оральных контрацептивов

Генетические факторы развития рассеянного склероза

Рассеянный склероз характеризуется генетическим полиморфизмом. Возникновение этой патологии зависит от нескольких независимых (полиморфных) генов. В настоящее время проводятся множество исследований, направленных на выявление патологического генома.

Достоверно установлено, что существует генетическая связь заболевания с 6-й, 5-й и 18-й хромосомой системы HLA.

Следовательно, на вопрос, передается ли рассеянный склероз по наследству, является ли он генетическим заболеванием, врачи – генетики отвечают положительно.

При рассеянном склерозе часто встречается экспрессия генов HLA – DRB1, HLA – DR 2,

HLA – DR 15, HLA – DQ 6, GPC5. При такой патология нарушаются все функции системы тканевой совместимости. Эта система обеспечивает нормальную регуляцию иммунного ответа. Она играет определяющую роль в распознавании патологических агентов (антигенов), которые образуют соответствующие комплексы на поверхности клетки.

В норме HLA – система способствует выработке Т и В лимфоцитов, разрушающих данный антиген. При этом иммунный ответ организма сопровождается процессами фагоцитоза, активации комплемента, повышением синтеза макрофагов.

T и В лимфоциты способствуют выработке антител или иммуноглобулинов (IgG, IgM, IgA). Эти вещества соединяются с антигеном и образуют иммунный комплекс.

Развивается иммунная реакция немедленного типа, в результате которой антигены располагаются поверхностно и теряют способность проникать внутрь клетки. Макрофаги захватывают эти образования и уничтожают их.

Таким образом иммунная система человека реагирует на воздействие патогенных факторов.

При развитии патологии HLA – системы снижается защитная функция макрофагов и

Т – супрессоров, нарушается распознавание патологических антигенов.

Для рассеянного склероза характерна патологическая перестройка иммунной системы, которая принимает за антиген собственные ткани организма.

В результате формируются аутоантитела, локально воздействующие на миелин (оболочку нервных волокон). Образуются очаги повреждения (демиелинизации) в периферической и центральной нервной системе.

У таких больных нарушается работа эндокринных желез, изменяется проницаемость гематоэнцефалического барьера. Циркулирующие иммунные комплексы содержат антитела ко всем тканям и органам: печени, почкам, сердцу, головному мозгу. Поэтому у пациента наблюдаются церебральные симптомы, признаки поражения черепно – мозговых нервов, сердечно – сосудистой и пищеварительной системы.

Степень риска и наследственность патологии

На вопрос, передается ли рассеянный склероз по наследству, врачи отвечают с осторожностью. Генетики отмечают высокий риск появления заболевания у детей, рожденных у людей, имеющих отягощенную наследственность по РС.

Научно доказано, что эта патология в 2 раза чаще встречается в семьях, в которых имеются  родственники с данным заболеванием. Таким образом, рассеянные склероз может передаваться по наследству.

Риск возникновения болезни увеличивается прямо пропорционально степени родства.

Если болеют дальние родственники (тети, дядя, племянники, двоюродные братья или сестры), то вероятность болезни составляет менее 1% .

Если болен один из родителей, то риск возникновения патологии у ребенка возрастает до 5%. При этом заболевание чаще поражает девочек. Врожденные случаи РС или его развитие в раннем возрасте (до 10 лет) встречается крайне редко. У однояйцевых близнецов при больных родителях риск болезни повышается. Разнояйцевые близняшки в таких случаях заболевают значительно реже.

Рассеянный склероз может передаваться по наследству

Нюансы планирования беременности при рассеянном склерозе

При планировании беременности  нужно помнить о том, что рассеянный склероз может передаваться по наследству. Однако существует большая вероятность рождения у больных родителей здоровых детей. Заранее предсказать развитие этой болезни невозможно. Даже проведение генетического анализа не позволяет со 100% уверенностью подтвердить или опровергнуть риск возникновения этого заболевания.

Беременность не является противопоказанием при рассеянном склерозе. В этот период в организме у женщины повышается содержание женских половых гормонов (эстрогенов) и прогестерона. Данные вещества снижают синтез некоторых факторов воспаления,  уменьшают выработку провоспалительных цитокинов и активность лейкоцитов. Возникает формирование естественной иммуносупрессии.

В некоторых случаях беременность приводит к уменьшению всех симптомов рассеянного склероза и длительному периоду ремиссии.

Перед планированием беременности женщине необходимо:

  • Проконсультироваться с лечащим врачом. Это необходимо для решения вопроса о возможной отмене лекарственных препаратов на период беременности. При невозможности этого доктор назначает лекарства, обладающие минимальным побочным эффектом и наиболее безопасные для плода.
  • Сдать соответствующие анализы. При обострении заболевания планируемое зачатие нужно временно отложить.
  • Регулярно принимать  назначенное лечение.

По данным многолетних исследований выявлено, что рассеянный склероз никак не влияет на  фертильность женщины, частоту выкидышей, развитие внутриутробных уродств у ребенка.

Рассеянный склероз – заболевание, точная причина которого до сих пор не выявлена.  Немаловажная роль в его развитии принадлежит генетическому фактору и наследственной предрасположенности. Однако, несмотря на это, при разумном планировании беременности даже у больных родителей существует высокая вероятность рождения здоровых детей.

Источник: https://med-advisor.ru/rasseyannyj-skleroz-po-nasledstvu-01/

Есть ли ген рассеянного склероза? Вопросы наследственности РС

Передается ли рассеянный склероз по наследству?

Рассеянный склероз – диагноз, который не так часто встречается в наших широтах. Многие, услышав его впервые, считают, что он связан с рассеянностью внимания, проблемами с памятью.

На самом деле всё обстоит совершенно иначе – это проблема аутоиммунной системы, которая к старческому склерозу не имеет никакого отношения.

Начальные стадии заболевания протекают практически бессимптомно, а первая их манифестация может произойти через несколько лет.

Рассеянный склероз диагностируется у женщин в 2-3 раза чаще, чем у мужчин. Возраст, в котором проявляется заболевание, достаточно молодой – от 15 до 40 лет, т.е. репродуктивный. При планировании беременности женщины с особым вниманием относятся к своему здоровью. Во многом и поэтому, когда диагноз ставят кому-то из близких, родных интересует вопрос наследственности.

Причины заболевания рассеянным склерозом

Причины, по которым возникает рассеянный склероз, пока до конца не выяснены. Но врачи склонны говорить о том, что оно возникает вследствие стечения нескольких факторов (по совокупности). Условно их можно разделить на две группы: общие и конкретные.

Общие факторы в какой-то степени способствуют появлению болезни, но не являются основополагающим. К ним относят:

  • принадлежность к европейской расе;
  • наличие близкого родственника, страдающего РС;
  • женский пол;
  • переезд на постоянное место жительства в другой климатический пояс.

К наследственным факторам относятся признаки, чаще всего встречающиеся у больных при постановке диагноза. Как правило, это:

  • перенесённая вирусная или бактериальная инфекция (стрептококковая инфекция, герпес)
  • хронические заболевания;
  • частое физическое или эмоциональное переутомление;
  • приём оральных средств контрацепции;
  • несоблюдение режима дня и питания;
  • наследственный фактор.

Иммунитет человека вследствие перенесённой инфекции или стресса начинает вырабатывать особые антитела, которые в свою очередь начинают последовательно разрушать нервные клетки. Они поступательно оказывают влияние на миелиновый слой нервов, в результате деструкции которого человек постепенно утрачивает способность полноценно двигаться и становится инвалидом.

Экологические факторы

Рассеянный склероз – заболевание, распространённое на территории северного полушария, выше 30-й параллели северной широты. Наибольшее количество больных приходится на северную часть США и Европы, реже – на юге Европы, в странах Азии и Африки. Самое большое количество случаев заболевания – до 70 чел на 100 тыс.

населения – приходится на крупные промышленные города. Из чего можно сделать вывод об отрицательном воздействии сложной экологической обстановки на организм. Специалисты считают, что смена места жительства с одной климатической зоны на другую никоим образом не влияет на повышение степени риска.

Факторы воздействия внешней среды имеют большее влияние на организм, чем наследственные особенности иммунитета.

Какие гены отвечают за развитие рассеянного склероза

При проведении исследований в 2011 году было выявлено 57 генов, ответственных за возникновение рассеянного склероза. Большинство из них в организме здорового человека отвечают за иммунную систему организма, что подтверждает версию об аутоиммунном характере болезни.

Локализация генов, влияющих на развитие РС, находится на 6-й хромосоме и относится к комплексу гистосовместимости.

Именно она отвечает в организме за способность иммунных клеток выявлять и блокировать чужеродные объекты.

Под влиянием внешних факторов в организме запускается механизм аутоиммунной реакции, и лимфоциты начинают поражать собственный организм, постепенно разрушая миелиновый слой.

Гены, имеющие меньшее влияние на развитие РС находятся на 7-й и 18-й хромосоме, а у жителей Финляндии на развитие РС влияет ген белка миелина, расположенный на 19-й хромосоме.

Передается ли рассеянный склероз по наследству

Можно ли говорить о том, что рассеянный склероз предаётся по наследству? С уверенностью можно сказать, что это частично наследуемое заболевание.

Семейные случаи заболевания суммарно составляют около 20% от общего количества заболеваний.

Среди близких родственников самая высокая степень риска у однояйцевых близнецов – 25-30%; у родителей-детей, двуяйцовых близнецов и родных братьев и сестёр она составляет до 5 %.

Исходя из этого, можно говорить о том, что наследственный фактор всего лишь повышает риск заболевания. Для его перехода в активную фазу проявления должны одновременно воздействовать внешние факторы риска.

Последние исследования генетиков доказывают, что наследуется не само заболевание, а предрасположенность организма к нему.

Если вести здоровый образ жизни и по возможности исключать факторы риска, следить за здоровьем, можно значительно снизить вероятность развития заболевания.

Планирование беременности при рассеянном склерозе

Рассеянный склероз не является прямым противопоказанием к беременности и родам. Специалисты, проводившие исследования в этой области, утверждают, что во время вынашивания малыша у будущих мам обострения бывают значительно реже.

Но если есть планы родить малыша, нужно серьёзно оценить свои возможности. Прежде всего, это относится к здоровью будущей мамы и условиям, которые ей готовы создать близкие:

  1. Трудоспособность. Не только в данный момент, но и прогноз на ближайшие годы.
  2. Способность обоих родителей нести ответственность за малыша в самых непредсказуемых ситуациях.
  3. Поддержка со стороны близких в случае возникновения осложнений.
  4. Финансовые возможности, их стабильность.


Важно не допускать незапланированной беременности, поскольку после её прерывания, как и в послеродовой период, резко увеличивается риск обострений.

При планировании беременности и до её наступления будущие родители должны проконсультироваться со специалистами центра репродукции и со специалистами в своём лечебном учреждении, оценить степень риска.

При благоприятном прогнозе, за несколько месяцев до наступления беременности врачи рекомендуют прекратить иммуномодулирующую терапию и вернуться к ней только после родов.

Специалисты проконсультируют по поводу приёма лекарственных средств на всём протяжении беременности, подберут схему, наиболее щадящую для здоровья малыша и будущей мамы.

Источник: https://onevrologii.ru/demieliniziruyushhie-zabolevaniya/rasseyanny-skleroz-nasledstvennost-rs

Полезно знать, передается ли рассеянный склероз по наследству

Передается ли рассеянный склероз по наследству?

Рассеянный склероз начинается с поражения проводящих нервных волокон в любой зоне центральной нервной системы. Иммунитет не справляется, в итоге происходит сбой в работе головного или спинного мозга.

Проблемы с координацией, нарушение чувствительности, резкое снижение зрения – все это проявления рассеянного склероза.

Не бывает какой-то одной причины для возникновения этого заболевания, влияние оказывают многие факторы и изменения, которые происходят в организме человека.

Причины

Различают общие причины, способствующие возникновению рассеянного склероза и непосредственные:

  • В зоне риска находится европейская раса.
  • Есть вероятность заболеть, если в семье кто-то из родственников по крови уже болел этим заболеванием.
  • Больше всего расстройство поражает женщин.
  • Переезд в другую природную зону, резкая смена климата.

Провоцирующие факторы внешней среды:

  • Вирусные и бактериальные заболевания в хронической форме (например, герпес).
  • Большие физические и эмоциональные нагрузки.
  • Предрасположенность по наследственному признаку.
  • Образ жизни, питание.
  • Женские противозачаточные таблетки могут быть одной из причин.
  • Дефицит витаминов и других микроэлементов.
  • В группе риска люди, получившие дозу радиации и химические отравления.

Есть ли генетическая предрасположенность к рассеянному склерозу?

Если в семье уже есть или были больные рассеянным склерозом, риск заболеть повышается. Это не говорит о том, что болезнь придет обязательно. Толчком к началу заболевания могут послужить и другие причины, вместе с наследственностью.

Многолетние исследования показывают, что болезнь не передается через ген, человек в наследство получает риск заболеть таким расстройством, а не саму болезнь. Эти же исследования показали, что некоторые наши гены способствуют синтезу миелина в организме, который является толчком для болезни.

В организм человека постоянно попадают различные бактерии и микробы, на которые он реагирует по-разному. Эта естественная реакция заложена генетически. Поэтому нельзя исключить, что одна и та же болезнь у близких родственников протекать будет одинаково.

Какова степень риска проявления рассеянного склероза у родственников?

Статистика показывает, что рассеянный склероз поражает 30 раз больше людей из семей, где уже есть примеры заболевания. Риск больше, если болел очень близкий родственник: родители, сестры и братья. Болезнь может не коснуться, если заболевший только в дальнем родстве.

В группе риска родные по крови братья и сестры, от 2% до 5%, родители могут не заболеть. Если болел один из родителей, у ребенка есть риск получить рассеянный склероз, в процентном соотношении риск доходит до 2%.

У близнецов, если они однояйцевые, риск заболеть доходит до 35%, а если разнояйцевые – то только до 5%. Генотип разнояйцевых близнецов обычно отличается. Если взять все случаи заболевания рассеянным склерозом, то вырисовываются такая картина: 10% из всех заболевших имеют близких родственников, которые уже сталкивались с этим расстройством.

Женский пол более уязвим этой болезни, чем мужской. Ранее отмечалось, что женщины от 20 до 40 лет больше всех подвержены рассеянному склерозу. Сегодня уже есть другая статистика, по которой болезнь поражает уже с 15 лет. Вплоть до 50 лет женский пол более уязвим этой болезни, чем мужской.

Распространение заболеваемости в зависимости от климатических условий

Считается, что рассеянный склероз прогрессирует в странах с умеренным климатом, где люди не получают достаточное количество витамина D. Из 100 тысяч человек, в северных странах, где укороченный световой день, заболевают от 50 до 100 проживающих. Сюда же можно отнести пищевые пристрастия, жирное мясо больше употребляют именно в регионах с суровым климатом.

Климат нельзя отнести к 100% фактору риска, потому что всегда можно сменить место жительства. Только в 18 лет заканчивается формирование иммунной системы человека, врачи советыют переехать и растить детей в комфортном климате, если есть предрасположенность к заболеванию.

Как влияет состояние окружающей среды?

Экологические проблемы сегодня существуют везде, но не всегда они настолько критичные, чтобы быть толчком для возникновения рассеянного склероза.

Другое дело, если человек долгое время был под воздействием радиации. Химические отравления тоже могут быть одной из причин.

В регионах, где есть проблемы с чистой водой для питья, экологическую обстановку тоже относят к зоне риска.

Какова бы не была экология в месте проживания, идеальной она уже в наш век не будет. Чтобы не усугубить еще больше неблагоприятные факторы, необходимо заниматься своим здоровьем.

Алкоголь и никотин тоже являются ядами, которыми добровольно травит себя человек.

 Отказ от вредных привычек, занятия спортом, правильное и здоровое питание, витамины и минералы в достаточном количестве – подходящая профилактика рассеянного склероза.

Психические проблемы

Сегодняшняя медицина утверждает, что взаимосвязи между стабильным влиянием стрессовых ситуаций на организм и рассеянным склерозом не существует. Специалисты соглашаются с тем, что психические проблемы, к которым принято относить склероз, вызваны негативными факторами.

Психические расстройства и негативные эмоции не дают ничего положительного организму, а потому отрицательное воздействие на центральную нервную систему необходимо минимизировать.

Диагностирование рассеянного склероза

«Рассеянный склероз» диагностируют, благодаря таким факторам:

  • Болезнь началась в возрасте двадцати-пятидесяти лет.
  • Присутствие признаков, которые говорят о нарушениях в функционировании спинного либо головного мозга.
  • МРТ показывает симптомы двух и более точек демиелинизации.
  • Два и более момента ухудшений продолжительностью не менее суток с перерывом тридцать дней.
  • Отсутствие другого варианта расшифровки признаков болезни.

Специалисты в области неврологических исследований Юсуповской больницы применяют способы выявления рассеянного склероза:

  • Вызванные потенциалы (ЭМГ ВП). Данный способ базируется на том, что при рассеянном склерозе из-за расщепления миелина, блокатора проводников нервов становится медленнее реакция импульсов. Быстрота действия фиксируется аппаратурой, затем данные обрабатывают на компьютере.

На основе имеющейся информации специалисты определяют скорость уменьшения активности нервных импульсов, это считается предполагаемым подтверждением присутствия демиелинизирующей патологии.

  • МРТ дает возможность ясно увидеть зоны демиелинизации.
  • Изучение цереброспинальной жидкости, которую получают с помощью пункции. Позитивные итоги испытаний выявляются у девяноста процентов больных с рассеянным склерозом.
  • Комплексное изучение кровяного состава дает возможность посредством некоторых химических соединений выявить присутствие в крови специальных ферметов, они присутствуют у заболевших рассеянным склерозом.
  • Исследование глаз дает возможность специалисту-офтальмологу увидеть на глазном дне типовые видоизменения и выявить признаки отклонений.

Совокупное применение докторами Юсуповской больницы, процедур в лечебных учреждениях, рентгена, анализов и применения электроаппаратов, дает возможность выявить рассеянный склероз на начале недуга, определить серьезность положения, степень и состояния болезни.

Своевременное выявление рассеянного склероза много значит для здоровья, вовремя намеченное лечение должно задержать ухудшение здоровья пациента.

Лечебные меры и предотвращение

Излечение рассеянного склероза имеет своей целью устранение рецидивов и уменьшение активности противоимунной деятельности. При рецидивах используются искусственные глюкокортикостероиды и метилпреднизолон. При ремиссиях для предотвращения повторных приступов применяют такие лекарственные средства, как интерферон бета, глатирамера ацетат и терифлунамид.

Эти медикаменты причислают к группе средств, которые изменяют процесс заболевания. Они известны своим иммуновосстанавливающим эфффектом, уменьшая деятельность Т-лимфоцитов и замедляя их пролиферацию. Они уменьшают скорость течения клеток иммунной системы сквозь защитную преграду, предотвращают повреждение белого вещества мозга.

Сегодняшние леченые методики не в состоянии повлиять на обратимость заболевания, они могут прекратить ее формирование и стабилизировать состояние больного. Специфических способов предотвращения рассеянного склероза не придумано, поскольку не определена конкретная причина заболевания.

Для уменьшения возможности ее появления советуют следить за предпосылками, если возможно, остерегаться серьезных стрессовых ситуаций, перестать курить и не игнорировать профилактические процедуры.

Рассеянный склероз – заболевание со специфическим путем появления, который до сих пор не исследован окончательно. Но ежегодно изучение этой болезни приносят новые итоги, и можно рассчитывать на выработку в скором времени действенной методики и способов предупреждения болезни.

Источник: https://nevrology.net/sindromy-i-zabolevaniya/rasseyannyj-skleroz/peredaetsya-li-po-nasledstvu.html

Причины возникновения заболевания

Рассеянный склероз – демиелинизирующее аутоиммунное заболевание, имеющее хронический характер, при котором иммунитет человека вырабатывает особые антитела, последовательно разрушающие нервные клетки путем воздействия на миелиновый слой нервов.

Причиной возникновения этого заболевания является одновременное стечение некоторых условий или факторов. Эти условия можно разделить на:

Общие способствуют появлению заболевания и их может быть несколько. К ним относятся:

  • Принадлежность к европейской расе.
  • Наличие в семье человека, страдающего рассеянным склерозом, и этот человек является близким кровным родственником.
  • Принадлежность к женскому полу.
  • Изменение условий проживания.

Непосредственные факторы имеют конкретный характер и выявляются при диагностике. К ним относятся:

  • Влияние некоторых вирусов и бактериальных инфекций на организм, например вирус герпеса или стрептококковая инфекция.
  • Хронические процессы в организме.
  • Рацион питания и режим дня.
  • Физическое и эмоциональное перенапряжение.
  • Наследственная предрасположенность.
  • Прием оральных контрацептивов увеличивает риск возникновения рассеянного склероза.

Наследование рассеянного склероза

Наследственная предрасположенность повышает риск возникновения заболевания. Это не значит, что человек непременно заболеет. Заболевание возможно при одновременном проявлении нескольких описанных выше условий.

Исследования в области генетики не подтвердили сцепления болезни с геном. То есть, по наследству передается не сам рассеянный склероз, а предрасположенность к нему. Также было выявлено, что некоторые гены оказывают влияние на выработку ферментов, называемых миелиновыми белками, они способствуют появлению болезни.

Степень риска появления рассеянного склероза

Существует гипотеза, что наследственная предрасположенность связана с наличием некоторых генов и генетическим полиморфизмом.

Это подтверждают исследования в области генетики и тенденция к понижению возникновения опасности среди родственников у тех, кто уже болеет рассеянным склерозом в зависимости от уменьшения родства.

Учеными было выявлено, что болезнь встречается в 30 раз больше в семьях, где есть болеющий родственник.

Наибольший риск заболеть рассеянным склерозом у кровных братьев и сестер, он составляет от 2 до 5%, для родителей заболевших детей процент ниже.

Если один из родителей болен рассеянным склерозом, то риск ребенка заболеть по сравнению с другими людьми увеличен всего на 2%.

Женщины подвержены этой болезни больше мужчин. У однояйцевых близнецов вероятность составляет от 20 до 35%. У разнояйцевых близнецов риск будет составлять значительно ниже, около 5%. Это связано с тем, что разнояйцевые близнецы имеют различный генотип. Именно семейный склероз появляется в 10% из всех случаев заболевания.

Из всего вышесказанного можно сделать вывод, что рассеянный склероз все же передается по наследству. При этом нужно помнить, что наследуется только предрасположенность к заболеванию, которая незначительно повышает вероятность его возникновения.

Медицинский совет
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: